(İSTANBUL) – Nursen ve Tayfun Dönertaş çifti, SMA Tip 1 hastası bebekleri Miray için Mayıs ayından beri seslerini duyurmaya çalışıyor. Yardım toplamak için valilik iznini alan ebeveynler, bebekleri için hedefledikleri yardım tutarının yüzde 28’ine ulaşmış durumdalar.
Türkiye’deki tedavi olanaklarının kısıtlı olması ve Zolgensma isimli gen tedavisinin ancak yurtdışında yapılabiliyor olması, tedavi masraflarını ne yazık ki bireysel olarak karşılanması zor meblağlara çıkartıyor. SMA hastalığının tedavisinde zaman da çok öenmli bir kriter olduğu için, aileler hayati önem taşıyan bu kısıtı da bağış kampanyalarıyla aşmaya çalışıyorlar.
Miray Dönertaş İçin Valilik İzni
Baba Tayfun Dönertaş, 23 Mayıs 2024 tarihinde valilik iznini aldı. 41.2024.1719 faaliyet numarasıyla verilen valilik izni, Miray bebek için umut olmak isteyenlere yardım olanağı sunuyor.
Bağış İçin Valilik Onaylı Hesap Numaraları
Banka: Akbank
Alıcı: Miray Dönertaş
Açıklama: Miray
Swift Kodu: AKBKTRIS
Türk Lirası: TR65 0004 6007 2988 8000 1458 50
Dolar: TR05 0004 6007 2900 1000 1458 54
Euro: TR95 0004 6007 2903 6000 1458 57
Anne Nursen Dönertaş’ın Açıklaması
Anne Nursen Dönertaş, sosyal medya hesabından yaptığı açıklamada, “Anaokulu öğretmeniyim ve 10 yılı aşkın süredir minik öğrencilerime özveri ile eğitim vermeye çalışmaktayım. Bu hayatta bazen beklenmedik sınavlarla karşılaşıyoruz ve mücadele ediyoruz. Yeni doğan bebeğimize henüz 9 günlükken SMA Tip-1 kas hastalığı teşhisi kondu. Ülkemizde maalesef tedavi olanakları kısıtlı olduğundan, yurtdışında Zolgensma ilacıyla yapılan gen tedavisi hayati önem taşımaktadır. Sizlerden istediğimiz, bu tedavi sürecinde bizleri yalnız bırakmamanızdır. Zaman çok kısıtlı ve yapacağınız her bir bağış bizim için çok kıymetli. Lütfen az çok demeden Miray’ın sesine kulak verelim. Destekleriniz için şimdiden hepinize teşekkür ediyoruz” ifadelerinde bulundu.